Surveillance de l’Hémostase chez les patients hospitalisés COVID-19
La prévention de la thrombose veineuse apparaît comme un enjeu majeur chez les patients hospitalisés COVID-19.
1- Identification biologique d’un risque thrombotique élevé : Les patients présentant :
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- Une concentration de fibrinogène > 8g/L
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- Ou des D-Dimères > 3 mg/L
sont à très haut risque thrombotique.
2- Mesure de l’activité anti-Xa :
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- Prélèvement 4 heures après une injection sous-cutanée d’HNF/HBPM,
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- Indispensable pour le suivi des traitements par HNF :
o Prévention haut risque : 0,3-0,5 U/mL
o Prévention très haut risque/curatif : 0,5-0,7 U/mL (cibles thérapeutiques)
- Traitements HBPM : Indiqué pour détecter un surdosage : o Ne pas dépasser 1,2 U/mL (enoxaparine)
- En cas de switch AOD vers HNF ou HBPM :
La mesure de l’activité anti-Xa des HNF/HBPM peut être perturbée par la concentration résiduelle d’AOD anti-Xa (Xarelto®, Eliquis®). Dans ces conditions, elle n’est donc pas représentative de l’effet anticoagulant propre de l’HNF/HBPM.
Cette interférence peut persister plusieurs jours, selon la cinétique d’élimination du médicament (dépendant de la fonction rénale).
L’équipe d’hémostase du secteur d’Hématologie est disponible pour toute question : Poste 4236. Document établi d’après les recommandations du GFHT/GIHP (3 avril 2020).
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